جدة – قنا:
طور فريق بحثي سعودي نظام تسلسل جيني جديد يُدعى نانو رينجر «NanoRanger»، بصفته أداة تشخيصية حديثة لتحديد الطفرات المسببة للأمراض الوراثية ليكون أداة أقل تكلفة وأسرع للمرضى الذين يعانون أمراضًا وراثية غير معروفة الطفرة.
وشملت الأمراض الوراثية التي تمت دراستها باستخدام تقنية التسلسل الجيني الجديدة، الأمراض المندلية، وهي أمراض ناجمة عن خلل في جين واحد، حيث يعد ضمور العضلات والأنيميا المنجلية «فقر الدم» مثالين على الأمراض المندلية، وكذلك أكثر من 80% من الأمراض النادرة التي يعاني منها أكثر من 400 مليون شخص حول العالم.
